Formations 2ème trim. 2026 

D’ici l’été, plusieurs sessions de formation garanties vous attendent, à distance ou en présentiel. Faites le point, de manière claire et immédiatement applicable, sur la réglementation santé, l’éthique & compliance, la protection des données et les contrats. Conçues et animées par le cabinet, nos formations vous apportent des réponses opérationnelles, des outils et des bonnes pratiques pour sécuriser vos décisions au quotidien.

Anticiper et gérer un contrôle de la CNIL : 21 mai en distanciel

• Comprendre ce que la CNIL peut exiger (et ce que vous pouvez opposer) pour répondre sereinement.
• Repartir avec une check‑list de préparation et les documents clés à avoir prêts (registre, politiques, preuves).
• Adopter les bons réflexes avant / pendant / après pour réduire le risque de sanctions et fluidifier le contrôle.

Pour qui ? DPO / privacy officer, juristes, RSSI/DSI, équipes data/IT, responsables qualité (QMS) et opérationnels amenés à documenter la conformité.

Formation CNIL : Anticiper et gérer un contrôle RGPD

Règles de communication sur les dispositifs médicaux : 4 juin en distanciel

• Sécuriser vos prises de parole et supports (site, réseaux sociaux, salons) avec une communication DM maîtrisée.
• Distinguer rapidement ce qui est autorisé / interdit (allégations, comparatifs, témoignages, influence).
• Mettre en place un process de validation pour limiter les retours ANSM et le risque de non‑conformité.

Pour qui ? Marketing/communication, chefs de produit DM/biotech, affaires réglementaires (RA/RAQA), qualité, équipes commerciales/Business Dev, agences/partenaires impliqués dans les supports.

Formation Règles de promotion et communication DM

Encadrement des avantages (ex‑Loi Anti‑cadeaux) : 11 juin en distanciel

• Clarifier les règles et zones grises (échantillons, invitations, hospitalité) pour sécuriser vos pratiques.
• Mettre en place un process de validation simple et traçable (qui valide quoi, quand, avec quelles preuves).
• Gagner du temps avec des cas types et une grille d’analyse immédiatement réutilisable en interne.

Pour qui ? Compliance & éthique, juristes, directions commerciales, marketing, responsables relations professionnels de santé (HCP), medical affairs/field teams, équipes événements/congrès.

Formation Encadrement des avantages & Transparence

Rédaction et négociation des contrats : 23 juin

• Rédiger des contrats robustes et adaptés au secteur santé (distribution, sous‑traitance, prestations, essais/études).
• Mieux négocier les clauses sensibles (responsabilité, conformité, qualité, audits, pénalités, propriété intellectuelle).
• Réduire les risques en contrôle/audit grâce à une traçabilité contractuelle et des réflexes de gouvernance avec vos partenaires.

Pour qui ? Juristes, achats, Business Dev/partenariats, RA/QA (interfaces fournisseurs et sous‑traitants), opérations/cliniques, dirigeants et opérationnels qui négocient avec des tiers.

Formation rédaction et négociation de contrats

Règlementation sur les dispositifs médicaux : 25 juin

• Clarifier vos obligations RDM (et spécificités françaises) selon votre rôle : fabricant, distributeur, importateur, exploitant.
• Prioriser les actions pour sécuriser votre organisation (PMS, vigilance, traçabilité, documentation).
• Anticiper inspections et audits avec une feuille de route de mise en conformité adaptée à vos enjeux.

Pour qui ? Affaires réglementaires (RA/RAQA), qualité/QMS, PMS & vigilance, clinique (clinical ops), direction technique/R&D, juristes, fabricants et distributeurs/ exploitants DM.

Formation règlement européen des dispositifs médicaux.

Le dispositif d’alerte professionnelle : 2 juillet

• Mettre en place un dispositif conforme et opérationnel (canaux, gouvernance, confidentialité, délais).
• Savoir traiter une alerte de A à Z : tri, enquête interne, documentation, décisions et suivi.
• Renforcer la culture éthique et réduire l’exposition aux risques (corruption, harcèlement, conflits d’intérêts).

Pour qui ? Compliance/éthique, RH, direction juridique, direction générale, responsables qualité, medical affairs, managers et référents internes impliqués dans le recueil et le traitement des alertes.

Formation Dispositif d’Alerte Professionnelle

Gagnez en clarté, en conformité et en efficacité : des formations 100 % opérationnelles, pensées pour les acteurs DM/biotech, qui transforment la réglementation en réflexes actionnables.

Places limitées pour privilégier l’interactivité : vous échangez, vous questionnez, et vous avancez sur vos cas concrets.

Avant la session, vous nous adressez vos questions : nous adaptons les échanges à vos enjeux pour vous apporter des réponses ciblées et immédiatement réutilisables.

Financement facilité : notre organisme de formation est certifié Qualiopi (prise en charge possible par les financeurs/OPCO). Une convention de stage et des attestations de présence sont fournies.

Prêt(e) à sécuriser vos pratiques et à gagner du temps ? Les places sont limitées : inscrivez‑vous dès maintenant.

Pour toute question, vous pouvez nous joindre à l’adresse suivante : formation@vigier-avocats.com